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1-Iodo-4-nitrobenzene → (4-Bromophenyl)(4-nitrophenyl)sulfane

HRID 1797934
ノート
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反応式

HRID 1797934 の反応式
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([SH:18])=[CH:14][CH:13]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CCO>[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 124951-Iodo-4-nitrobenzeneHCID 660494-BromothiophenolHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 288462(4-Bromophenyl)(4-nitrophenyl)sulfane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1 equivalent of 1-iodo-4-nitrobenzene (IV) and 4-bromobenzenethiol (or a corresponding 4-substituted-benzenethiol) (V) were dissolved in EtOH. 8 equivalents of sodium bicarbonate were added and the mixture was stirred at reflux for 22 hours. The solvent was removed and the residue was suspended in water. The precipitate was filtered and washed with 1 M sodium hydroxide and water. The final product was obtained after re-crystallization from ethanol/water (yield: 60%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux for 22 hours
  2. customThe solvent was removed
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with 1 M sodium hydroxide and water

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddafa1315b694adeb7fb5635ee5f7654
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08343963B2

反応ノート

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