ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanol → 4-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester

HRID 1798099
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1798099 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:6]=[C:5]([CH3:11])[C:4]=1[C:12](=[O:18])[CH2:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16].OS(O)(=O)=O.[CH3:24]O>>[CH3:24][O:16][C:15](=[O:17])[CH2:14][CH2:13][C:12]([C:4]1[C:5]([CH3:11])=[CH:6][C:7]([O:9][CH3:10])=[CH:8][C:3]=1[O:2][CH3:1])=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 582928204-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid

生成物 1

HCID 582925834-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester

反応条件

温度
75 °C

実験手順

A mixture of 4-(2,4-dimethoxy-6-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid (3.70 g, 14.68 mmol) and concentrated H2SO4 (0.2 mL) in MeOH (50 mL) was heated at 75° C. for 1 hour and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel flash column chromatography to give 4-(2,4-dimethoxy-6-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester (3.86 g, quant.). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.70 (s, 1H), 6.50 (s, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.85 (s, 3H), 3.65 (s, 3H), 3.10 (t, J=8.1 Hz, 2H), 2.65 (t, J=8.1 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by silica gel flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-04c447edbf2847c4be7c67c287f229de
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08343944B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート