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Ethanol → tert-butyl 2-(4-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate

HRID 1798742
ノート
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反応式

HRID 1798742 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[CH2:7][N:8]1[C:12]2=[N:13][CH:14]=[N:15][C:16]([NH2:17])=[C:11]2[C:10]([C:18]#[N:19])=[N:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CCO.[CH2:24](N)[CH2:25][NH2:26]>C(O)(=O)C>[NH2:17][C:16]1[N:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]2[N:8]([CH2:7][C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[O:20])[N:9]=[C:10]([C:18]3[NH:26][CH2:25][CH2:24][N:19]=3)[C:11]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 3301EthylenediamineHCID 59242680(4-Amino-3-cyano-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 59242681tert-butyl 2-(4-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a mixture of (4-amino-3-cyano-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester (80 g, 0.291 mol) and EtOH (800 mL) in an ice water bath was added acetic acid (67 mL) and then ethylenediamine (195 mL). The resulting mixture was refluxed for 90 min, cooled to room temperature and filtered. The solid was suspended in water (1 L), filtered and dried in vacuo to give of tert-butyl 2-(4-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate (84.6 g, 90% yield). MS (ES) m/z 318.1 (M+H+).

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture was refluxed for 90 min
  2. filtrationfiltered
  3. filtrationfiltered
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-226d8017485748548e10af502a235723
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08343975B2

反応ノート

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