ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 66875136、化合物 → HCID 66874929、化合物

HRID 1799653
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1799653 の反応式
[CH2:1]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:19]C1CCCCO1)[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>C(O)(=O)C.O1CCCC1.O>[CH2:1]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19])[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 66875136HCID 66875136、化合物

生成物 1

HCID 66874929HCID 66874929、化合物収率 76.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21877175AcOH THF water溶媒

実験手順

A solution of 2-(9-phenethyloxy-nonyloxy)-tetrahydro-pyran (890 mg, 2.55 mmol) in acetic acid/tetrahydrofuran/water 4:2:1 (23 mL) was stirred at 45° C. for 4 h. After evaporation, the residue was purified by chromatography (SiO2; heptane-ethyl acetate gradient), affording 9-phenethyloxy-nonan-1-ol (513 mg, 76%). Colorless oil, m/e=265.3 ([M+H]+).

後処理

  1. customAfter evaporation
  2. customthe residue was purified by chromatography (SiO2; heptane-ethyl acetate gradient)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b6ed75712a5a4e50ab525b8e2d2b6aac
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08344027B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート