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Ethyl isothiocyanatoformate → HCID 57643101、化合物

HRID 1802146
ノート
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反応式

HRID 1802146 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH2:8])[CH:3]=1.[CH2:9]([O:11][C:12]([N:14]=[C:15]=[S:16])=[O:13])[CH3:10]>O1CCOCC1>[CH2:9]([O:11][C:12]([NH:14][C:15]([NH:8][C:4]1[CH:3]=[C:2]([Br:1])[CH:7]=[CH:6][N:5]=1)=[S:16])=[O:13])[CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 85320Ethyl isothiocyanatoformateHCID 6932822-Amino-4-bromopyridine

生成物 1

HCID 57643101HCID 57643101、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a solution of 4-bromopyridin-2-amine (10.4 g, 60.1 mmol) in dioxane (242 ml) is added ethoxycarbonyl isothiocyanate (7.88 g, 6.8 ml, 60.1 mmol) at 25° C. The resulting mixture is stirred for 4 hours at 25° C. The solvent is evaporated, the solid yellow residue diluted with ethyl acetate and washed with water and brine. The organic layer is separated, dried over magnesium sulfate and the solvent is removed in vacuo affording 1-ethoxycarbonyl-3-(4-bromo-pyridin-2-yl)-thiourea (17.37 g, 95%) as a yellow solid. mp.: 107-110° C. MS: m/z=304.0, 305.9 (M+H+).

後処理

  1. customThe solvent is evaporated
  2. additionthe solid yellow residue diluted with ethyl acetate
  3. washwashed with water and brine
  4. customThe organic layer is separated
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customthe solvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c39dcad35cdd4f38a584371c947837d0
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08349824B2

反応ノート

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