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Hydrochloric Acid → 2-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine

HRID 1802238
ノート
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反応式

HRID 1802238 の反応式
[N:1]1([C:6]2[N:22]=[C:9]3[CH:10]=[C:11]([NH:14]C(=O)OC(C)(C)C)[CH:12]=[CH:13][N:8]3[N:7]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl>ClCCl>[N:1]1([C:6]2[N:22]=[C:9]3[CH:10]=[C:11]([NH2:14])[CH:12]=[CH:13][N:8]3[N:7]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67774330HCID 67774330、化合物

生成物 1

HCID 677741812-(Pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine収率 85.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of tert-butyl 2-(pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamate (340 mg, 1.12 mmol) and hydrochloric acid (5N in ether, 25 ml, 125 mmol) in dichloromethane (10 ml) was stirred for 20 hours at 25° C. The solvent was evaporated, the residue was triturated with sat. sodium hydrogencarbonate solution, the solid was filtered off, washed with water several times and dried affording 2-pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylamine (194 mg, 85.2%) as a light yellow solid. mp: 221-225° C., MS: m/z=204.4 (M+H+)

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue was triturated with sat. sodium hydrogencarbonate solution
  3. filtrationthe solid was filtered off
  4. washwashed with water several times
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-709ea05a492e45b59743b17051f46355
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08349824B2

反応ノート

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