(R)-2-Tosyloxypropionic acid methyl ester → methyl (2S)-2-{[3'-chloro-5-fluoro-4'-(phenylsulfonyl)biphenyl-2-yl]oxy}propanoate
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:17]2[C:18]([OH:24])=[CH:19][CH:20]=[C:21]([F:23])[CH:22]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[S:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:10])=[O:9].CC1C=CC(S(O[C@H:36]([CH3:41])[C:37]([O:39][CH3:40])=[O:38])(=O)=O)=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[C:21]([F:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=2[O:24][C@@H:36]([CH3:41])[C:37]([O:39][CH3:40])=[O:38])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[S:8]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)(=[O:10])=[O:9]参加物
3
実験手順
The subtitle compound was prepared by the method of example 11 step (vii) using the product of step (iii) and the product of example 11 step (vi).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cc06eb3c1dbe401f807b3fd42c656728
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_01
- 特許番号
- US08349897B2
反応ノート
読み込み中…