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Ammonia → 1-(3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea

HRID 1803126
ノート
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反応式

HRID 1803126 の反応式
[NH3:1].[N:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[CH:15]=[N:14][C:13]([CH3:16])=[N:12]2)=[C:7]([O:17][CH3:18])[CH:6]=1)=[C:3]=[S:4]>>[CH3:18][O:17][C:7]1[CH:6]=[C:5]([NH:2][C:3]([NH2:1])=[S:4])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[N:11]1[CH:15]=[N:14][C:13]([CH3:16])=[N:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 866498971-(4-isothiocyanato-2-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole

生成物 1

HCID 866498981-(3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea収率 87%

実験手順

Step F (4): Methanolic ammonia (1.0 M, 100 mL, 100 mmol) was added to a flask charged with 1-(4-isothiocyanato-2-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole (3.91 g, 15.88 mmol) in a ice-water bath. After the addition was complete, the resulting slurry was stirred for 10 min and then allowed to warm to rt. After 24 h, the reaction mixture was concentrated to dryness in vacuo to afford 1-(3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea (4.18 g, 13.81 mmol, 87% yield) as a white solid. LC-MS (M+H)+ 264.0.

後処理

  1. additionAfter the addition
  2. waitAfter 24 h
concentration
the reaction mixture was concentrated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-dcfec4c45e0947f4899640acac3ce3a2
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08349880B2

反応ノート

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