Hydrochloric Acid → 6-(5-Benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine

HRID 1803889

反応式

Cl[C:2]1[C:3]([CH3:19])=[C:4]([CH3:18])[C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=3)[N:10]=2)[N:7]=1.[CH2:20]([N:27]1[CH2:34][CH:33]2[CH:29]([CH2:30][NH:31][CH2:32]2)[CH2:28]1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.Cl>C(O)CCCC>[CH2:20]([N:27]1[CH2:34][CH:33]2[CH2:32][N:31]([C:2]3[C:3]([CH3:19])=[C:4]([CH3:18])[C:5]4[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]5[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=5)[N:10]=4)[N:7]=3)[CH2:30][CH:29]2[CH2:28]1)[C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1

参加物

反応条件

温度: 150 °C

実験手順

A mixture of 3.00 g (10.9 mmol) of 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine and 6.6 g (33 mmol) of 2-benzyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole in 20 mL of pentanol is heated at 150° C. for 2 days in a reactor. The medium is then poured into aqueous 1N hydrochloric acid solution. The aqueous phase is washed with ethyl acetate and then basified with sodium hydroxide.

後処理

washThe aqueous phase is washed with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード: ord-dcbc1a18446b468c9f0ad9542b53480d
出典データセット: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08354405B2

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

反応条件

実験手順

後処理

出典と根拠

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