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4-Bromo-2-chloro-5-fluorobenzoyl chloride → (4-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 1804019
ノート
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反応式

HRID 1804019 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[C:4]([Cl:12])[CH:3]=1.Cl.[CH3:14][C:15]1[C:16]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]2)=[N:17][CH:18]=[C:19]([CH3:21])[CH:20]=1>>[Br:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6]([N:25]2[CH2:26][CH2:27][N:22]([C:16]3[C:15]([CH3:14])=[CH:20][C:19]([CH3:21])=[CH:18][N:17]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[O:7])=[C:4]([Cl:12])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 27362264-Bromo-2-chloro-5-fluorobenzoyl chlorideHCID 673813791-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

生成物 1

HCID 58484674(4-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone収率 95.6%

実験手順

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 8 and using 4-bromo-2-chloro-5-fluorobenzoyl chloride (1 g) and 1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (843 mg) described in Preparation Example 64, the title compound (1.5 g) was obtained.

後処理

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 8
  3. custom
described in Preparation Example 64

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcb0767dcc1b44daa77dd02520a36f22
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354401B2

反応ノート

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