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6-Bromonicotinic acid → (6-Bromopyridin-3-yl)[4-(3-cyclopropyl-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 1804059
ノート
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反応式

HRID 1804059 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[CH:4][N:3]=1.Cl.[CH:12]1([C:15]2[C:16]([N:25]3[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]3)=[N:17][CH:18]=[C:19]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:20]=2)[CH2:14][CH2:13]1>>[Br:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([N:28]2[CH2:29][CH2:30][N:25]([C:16]3[C:15]([CH:12]4[CH2:14][CH2:13]4)=[CH:20][C:19]([C:21]([F:24])([F:22])[F:23])=[CH:18][N:17]=3)[CH2:26][CH2:27]2)=[O:8])=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2389326-Bromonicotinic acidHCID 673807791-(3-Cyclopropyl-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

生成物 1

HCID 58484523(6-Bromopyridin-3-yl)[4-(3-cyclopropyl-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone収率 106.4%

実験手順

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 27 and using 6-bromonicotinic acid (667 mg) and 1-(3-cyclopropyl-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (1.2 g) described in Preparation Example 76, the title compound (1.6 g) was obtained.

後処理

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 27
  • customdescribed in Preparation Example 76
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-faea7cdc06624be88c6265ad5a50e2c4
    出典データセット
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08354401B2

    反応ノート

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