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1-(5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl)piperazine → HCID 58484740、化合物

HRID 1804061
ノート
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反応式

HRID 1804061 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[CH:4][N:3]=1.[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH3:25])[C:16]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)=[N:17][CH:18]=1>>[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH3:25])[C:16]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][N:22]([C:6]([C:5]3[CH:4]=[N:3][C:2]([F:1])=[CH:10][C:9]=3[CH3:11])=[O:8])[CH2:23][CH2:24]2)=[N:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 467392701-(5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl)piperazineHCID 467392746-Fluoro-4-methylpyridine-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 58484740HCID 58484740、化合物収率 43.4%

実験手順

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 69 and using 6-fluoro-4-methylnicotinic acid (931 mg) and 1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)piperazine (1.5 g), the title compound (1 g) was obtained.

後処理

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 69

出典と根拠

ORDレコード
ord-125e8a21052c4df7ad44c96b6a00f346
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354401B2

反応ノート

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