2-Oxazolidinone → HCID 58484494、化合物

反応式

[CH:1]1([C:4]2[CH:9]=[C:8]([CH:10]3[CH2:12][CH2:11]3)[CH:7]=[CH:6][C:5]=2[N:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([C:21]3[CH:22]=[N:23][C:24](F)=[CH:25][C:26]=3[CH3:27])=[O:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH2:3][CH2:2]1.[O:29]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][C:30]1=[O:34]>>[CH:1]1([C:4]2[CH:9]=[C:8]([CH:10]3[CH2:12][CH2:11]3)[CH:7]=[CH:6][C:5]=2[N:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([C:21]3[C:26]([CH3:27])=[CH:25][C:24]([N:31]4[CH2:32][CH2:33][O:29][C:30]4=[O:34])=[N:23][CH:22]=3)=[O:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH2:3][CH2:2]1

参加物

反応物 2

HCID 739492-Oxazolidinone

HCID 58484588HCID 58484588、化合物

生成物 1

HCID 58484494HCID 58484494、化合物収率 32.3%

実験手順

By reaction and treatment in the same manner as in Example 240 and using [4-(2,4-dicyclopropylphenyl)piperazin-1-yl](6-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)methanone (500 mg) described in Preparation Example 142 and oxazolidin-2-one (459 mg), the title compound (190 mg) was obtained.

後処理

customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 240

出典と根拠

ORDレコード: ord-3eb1207cef0e4dbe86c3b22f3ddbf1f6
出典データセット: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08354401B2

反応ノート

読み込み中…