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1-Bromocyclohex-1-ene → (2-Cyclohexen-1-ylsulfonyl)benzene

HRID 1804762
ノート
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反応式

HRID 1804762 の反応式
Br[C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=1.[Na+].[C:9]1([S:15]([O-:17])=[O:16])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>CN(C=O)C>[CH:7]1([S:15]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)(=[O:17])=[O:16])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5197751-Bromocyclohex-1-eneHCID 2723840Benzenesulfinic acid, sodium salt

生成物 1

HCID 4622731(2-Cyclohexen-1-ylsulfonyl)benzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Bromocyclohexene (35.9 ml, 310.5 mmol) is dissolved in 1 l of DMF, cooled down to 0° C. and after addition of benzenesulfinic acid sodium salt (86.6 g, 527.8 mmol) the mixture is stirred for 17 h at room temperature. Then the mixture is evaporated under high vacuum. The residue is diluted with ether, washed with water, dried over Na2SO4 and evaporated under reduced pressure. The crude product is purified by Flash-chromatography (ethyl acetate/hexanes (1:9), 1 kg silicagel).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThen the mixture is evaporated under high vacuum
  2. additionThe residue is diluted with ether
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customevaporated under reduced pressure
  6. customThe crude product is purified by Flash-chromatography (ethyl acetate/hexanes (1:9), 1 kg silicagel)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8028d6b3dd8e4feea10725fc703e2bd6
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354431B2

反応ノート

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