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(3S,4S)-1-[2-(4-Amino-1-hydroxy-cyclohexyl)-ethyl]-3-methyl-piperidin-4-ol → 4-[2-(2-Methoxy-pyridin-3-yl)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid {4-hydroxy-4-[2-((3S,4S)-4-hydroxy-3-methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-amide

HRID 1804817
ノート
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反応式

HRID 1804817 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]3[C:13]=2[CH:14]=[C:15]([C:21]([OH:23])=O)[NH:16]3)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[NH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][C:28]([CH2:32][CH2:33][N:34]2[CH2:39][CH2:38][C@H:37]([OH:40])[C@@H:36]([CH3:41])[CH2:35]2)([OH:31])[CH2:27][CH2:26]1>>[OH:31][C:28]1([CH2:32][CH2:33][N:34]2[CH2:39][CH2:38][C@H:37]([OH:40])[C@@H:36]([CH3:41])[CH2:35]2)[CH2:29][CH2:30][CH:25]([NH:24][C:21]([C:15]2[NH:16][C:17]3[C:13]([CH:14]=2)=[C:12]([O:11][CH2:10][CH2:9][C:8]2[C:3]([O:2][CH3:1])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[O:23])[CH2:26][CH2:27]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 59152645(3S,4S)-1-[2-(4-Amino-1-hydroxy-cyclohexyl)-ethyl]-3-methyl-piperidin-4-olHCID 591526714-[2-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 250062604-[2-(2-Methoxy-pyridin-3-yl)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid {4-hydroxy-4-[2-((3S,4S)-4-hydroxy-3-methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-amide

実験手順

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-[2-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid 16m and amine 14.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e13e353306cf45d280372892df637b1e
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354431B2

反応ノート

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