Chloroacetone → HCID 24765938、化合物

HRID 1806024ノート

反応式

HRID 1806024 の反応式
Cl[CH2:2][C:3](=O)[CH3:4].[Br:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([O:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH:26]=[CH:27][C:28]=2[Cl:29])[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[C:10]([NH:13][C:14]([NH2:16])=[S:15])=[N:11][CH:12]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)C>[Br:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([O:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH:26]=[CH:27][C:28]=2[Cl:29])[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[C:10]([NH:13][C:14]2[S:15][CH:2]=[C:3]([CH3:4])[N:16]=2)=[N:11][CH:12]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 6571ChloroacetoneHCID 8471TriethylamineHCID 86631471HCID 86631471、化合物

生成物 1

HCID 24765938HCID 24765938、化合物収率 88.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-chloropropan-2-one (0.469 g; 5.07 mmol), ethyl 3-(5-bromo-2-thioureidopyridin-3-yloxy)-4-chlorobenzoate (1.680 g, 3.39 mmol), triethylamine (0.671 g, 6.63 mmol), and ethanol (70 mL) were reacted according to the method of Example 10, Step E, to provide the title compound (1.40 g, 77% yield). 1H NMR (d6-DMSO) δ 8.26 (d, 1H), 7.78 (m, 2H), 7.50 (s, 1H), 7.46 (d, 1H), 6.59 (s, 1H), 4.29 (q, 2H), 2.23 (s, 3H), 1.28 (t, 3H); Mass spectrum (apci) m/z=470.1 (M+H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-776b1bf799d847b0a9d278b12eae8156
出典データセット
uspto-grants-2013_01
特許番号
US08354540B2

反応ノート

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