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Phosphorus oxychloride → 7-Chloro-3-methylthieno(3,2-b)pyridine

HRID 1806173
ノート
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反応式

HRID 1806173 の反応式
P(Cl)(Cl)([Cl:3])=O.[CH3:6][C:7]1[C:11]2=[N:12][CH:13]=[CH:14][C:15](O)=[C:10]2[S:9][CH:8]=1>ClCCCl>[Cl:3][C:15]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]2[C:7]([CH3:6])=[CH:8][S:9][C:10]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178431852HCID 178431852、化合物

生成物 1

HCID 574158647-Chloro-3-methylthieno(3,2-b)pyridine収率 55.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

Phosphorous oxychloride (2.2 mL, 24 mmol) in 1,2-dichloroethane (12 mL) was charged with 3-methylthieno[3,2-b]pyridin-7-ol (2.0 g, 12 mmol). The reaction stirred overnight at reflux under nitrogen. The mixture was the cooled and concentrated. Saturated NaHCO3 solution was carefully added to neutralize the residue. The biphasic mixture was extracted with dichloromethane, dried, and concentrated. Flash chromatography (15% EtOAc/hexanes) gave the title compound (1.23 g, 55%).

後処理

  1. temperatureat reflux under nitrogen
  2. temperaturecooled
  3. concentrationconcentrated
  4. additionSaturated NaHCO3 solution was carefully added
  5. extractionThe biphasic mixture was extracted with dichloromethane
  6. customdried
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7177100b147b459db6fb664eae1a6917
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354540B2

反応ノート

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