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2-Methylpyrrolidine → HCID 57732766、化合物

HRID 1806394
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反応式

HRID 1806394 の反応式
[CH2:1]([S:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]2[C:20]3[C:15](=[C:16]([C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:17]=[C:18]([C:21]4[CH:25]=[C:24]([CH:26]=O)[S:23][CH:22]=4)[CH:19]=3)[NH:14][CH:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])=[O:4])[CH3:2].[CH3:31][CH:32]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][NH:33]1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>CS(C)=O.C(O)(=O)C>[CH2:1]([S:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]2[C:20]3[C:15](=[C:16]([C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:17]=[C:18]([C:21]4[CH:25]=[C:24]([CH2:26][N:33]5[CH2:34][CH2:35][CH2:36][C@H:32]5[CH3:31])[S:23][CH:22]=4)[CH:19]=3)[NH:14][CH:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:4])=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 130032-MethylpyrrolidineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 577327033-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(5-formyl-3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide

生成物 1

HCID 57732766HCID 57732766、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid触媒
HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
溶媒

実験手順

To a solution of 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(5-formyl-3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide (600 mg, 1.35 mmol) in dimethyl sulfoxide (10 mL) was added of 20 drops of acetic acid and 2-methylpyrrolidine (1.37 mL, 13.5 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature for 6 h followed by an addition of sodium triacetoxyborohydride (2.86 g, 13.5 mmol). The reaction was stirred at room temperature overnight then purified by Gilson Preparatory HPLC. This compound was then separated to give the title compound as 98.6% chirally pure.

後処理

  1. stirringThe reaction was stirred at room temperature overnight
  2. customthen purified by Gilson Preparatory HPLC
  3. customThis compound was then separated

出典と根拠

ORDレコード
ord-34abfacd13fe4f4588d9ccef822595ad
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354406B2

反応ノート

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