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2,4-Dichlorophenylacetonitrile → (Z)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-acrylonitrile

HRID 1806780
ノート
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反応式

HRID 1806780 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[CH2:4][C:5]#[N:6].[Cl:12][C:13]1[C:14]([F:21])=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH:16]=O.C[O-].[Na+]>CO>[Cl:12][C:13]1[C:14]([F:21])=[C:15](/[CH:16]=[C:4](/[C:3]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([Cl:11])=[CH:10][C:2]=2[Cl:1])\[C:5]#[N:6])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 805662,4-DichlorophenylacetonitrileHCID 7363353-Chloro-2-fluorobenzaldehydeHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 59249401(Z)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-acrylonitrile収率 67%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

In a manner similar to the method described in Example 1b, 2,4-dichlorobenzyl cyanide (6 g, 32 mmol) was reacted with 3-chloro-2-fluorobenzaldehyde (6 g, 38 mmol), methanolic solution (25 wt %) of sodium methoxide (30 mL, 131 mmol) in methanol (200 mL) at 50° C. for 3 h to give (Z)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-acrylonitrile as a white powder (7 g, 67%).

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-f50bbac2a7bd4a349f120e0f4cf2e8ef
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354444B2

反応ノート

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