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3-Fluorobenzaldehyde → HCID 59249576、化合物

HRID 1806817
ノート
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反応式

HRID 1806817 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH:16]=O.C[O-].[Na+]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](/[C:8](=[CH:16]/[C:15]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:13]([F:12])[CH:14]=2)/[C:9]#[N:10])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 680093-FluorobenzaldehydeHCID 2736569(4-Chloro-2-fluoro-phenyl)-acetonitrileHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 59249576HCID 59249576、化合物収率 99.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

In a manner similar to the method described in Example 1b, 4-chloro-2-fluorophenylacetonitrile (3.27 g, 19 mmol) was reacted with 3-fluorobenzaldehyde (Aldrich) (2.87 g, 23 mmol), methanolic solution (25 wt %) of sodium methoxide (4.83 mL, 21 mmol) in methanol (90 mL) at 50° C. for 3 h to give (Z)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-fluoro-phenyl)-acrylonitrile as a white powder (5.2 g, 98%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5e99e12366c4c44831262c22db63de4
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354444B2

反応ノート

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