4-Bromothiophene-2-carbaldehyde → HCID 59249447、化合物
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=O)[S:16][CH:17]=1.C[O-].[Na+]>CO>[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15](/[CH:18]=[C:8](/[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=2[F:11])\[C:9]#[N:10])[S:16][CH:17]=1参加物
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実験手順
In a manner similar to the method described in Example 1b, 4-chloro-2-fluorophenylacetonitrile (4.05 g, 24 mmol) was reacted with 4-bromo-2-thiophenecarboxaldehyde (Aldrich) (6.08 g, 29 mmol), methanolic solution (25 wt %) of sodium methoxide (6 mL, 26 mmol) in methanol (90 mL) at 50° C. for 3 h to give (Z)-3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-acrylonitrile as a light yellow solid (5.2 g, 64%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2992a62fd4234bab8b41f8499f16029b
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_01
- 特許番号
- US08354444B2
反応ノート
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