反応式
C1(C2C=C(C3ON=C(C4C=CC=C5C=4CC[C@H]5NCCO)N=3)SC=2C(F)(F)F)C=CC=CC=1.[CH2:34]([O:36][C:37]1[CH:38]=[C:39]([CH:69]=[CH:70][C:71]=1[O:72][CH2:73][CH3:74])[CH2:40][C:41]1[O:45][N:44]=[C:43]([C:46]2[CH:54]=[CH:53][CH:52]=[C:51]3[C:47]=2[CH2:48][CH2:49][C@@H:50]3[N:55]([CH2:63][C:64]([N:66]([CH3:68])[CH3:67])=[O:65])C(=O)OC(C)(C)C)[N:42]=1)[CH3:35]>>[CH2:34]([O:36][C:37]1[CH:38]=[C:39]([CH:69]=[CH:70][C:71]=1[O:72][CH2:73][CH3:74])[CH2:40][C:41]1[O:45][N:44]=[C:43]([C:46]2[CH:54]=[CH:53][CH:52]=[C:51]3[C:47]=2[CH2:48][CH2:49][C@@H:50]3[NH:55][CH2:63][C:64]([N:66]([CH3:67])[CH3:68])=[O:65])[N:42]=1)[CH3:35]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
(S)-2-((4-(5-(3,4-diethoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-N,N-dimethylacetamide 66 was prepared analogously to compound 67 from (S)-tert-butyl (4-(5-(3,4-diethoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)carbamate INT-64.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-49fcdcd2f89f4e159572342f60c8f10b
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_01
- 特許番号
- US08357706B2
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