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Hydrochloric Acid → HCID 57731924、化合物

HRID 1808195
ノート
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反応式

HRID 1808195 の反応式
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([N:7](CC2C=CC(OC)=CC=2OC)[S:8]([C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:14]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[C:13]([F:21])[CH:12]=2)(=[O:10])=[O:9])=[N:4][CH:3]=1.Cl>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][S:8]([C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:14]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[C:13]([F:21])[CH:12]=2)(=[O:10])=[O:9])=[N:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57732181HCID 57732181、化合物

生成物 1

HCID 57731924HCID 57731924、化合物収率 72.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

Methyl 4-{[(5-chloro-1,3-thiazol-2-yl)(2,4-dimethoxybenzyl)amino]sulfonyl}-2-fluorobenzoate (Preparation 31, 7.2 g, 14 mmol) was dissolved in dioxane (15 ml), 4M HCl in dioxane was added at 0° C. and the reaction mixture stirred at room temperature for 18 hours. The solvent was evaporated in vacuo and the residue triturated with hot MeOH (100 ml) to yield the title compound as a white solid (3.6 g, 10.2 mmol, 71%).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. customthe residue triturated with hot MeOH (100 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f74892fcbe04717b50bc4dc7ec08960
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08357711B2

反応ノート

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