ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → tert-butyl 5-(2-(3-(3-benzylureido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate

HRID 1808425
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1808425 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:17]=[C:16]([NH:18][C:19]3[CH:20]=[C:21]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=3)[N:24]([C:28]([O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])=[O:29])[N:23]=[CH:22]4)[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[N:35]([CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1)=[C:36]=[O:37].CCN(CC)CC>C(Cl)Cl>[CH2:38]([NH:35][C:36](=[O:37])[NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:17]=[C:16]([NH:18][C:19]3[CH:20]=[C:21]4[C:25](=[CH:26][CH:27]=3)[N:24]([C:28]([O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])=[O:29])[N:23]=[CH:22]4)[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 76639Benzyl isocyanateHCID 66825994tert-butyl 5-(2-(3-aminophenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate

生成物 1

HCID 59361946tert-butyl 5-(2-(3-(3-benzylureido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a suspension of tert-butyl 5-(2-(3-aminophenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate (150 mg, 0.33 mmol) and 1-(isocyanatomethyl)benzene (162 μL, 1.32 mmol,) in CH2Cl2 (2 mL) was added Et3N (1.38 mL, 9.9 mmol). The reaction mixture was stirred at RT for 4 h and concentrated in vacuo. The residue was triturated using MeOH and drops of CH2Cl2 to afford tert-butyl 5-(2-(3-(3-benzylureido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate. (100 mg, 52%)

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was triturated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2fc8a8e3cf7048dd9b4ec237e98fb47d
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08357693B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート