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Water → [2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine

HRID 1809255
ノート
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反応式

HRID 1809255 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[N:17]=[C:16]([NH:18][NH2:19])[N:15]=[C:14]3[C:10]=2[N:11]=[CH:12][N:13]3[CH3:20])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:21][C:22](=O)[CH2:23][C:24](=O)[CH3:25].O>C(O)C>[CH3:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH3:25])[N:18]([C:16]2[N:15]=[C:14]3[C:10]([N:11]=[CH:12][N:13]3[CH3:20])=[C:9]([NH:8][C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=3)[N:17]=2)[N:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 31261AcetylacetoneHCID 59293631HCID 59293631、化合物

生成物 1

HCID 25016354[2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

(4-Fluoro-phenyl)-(2-hydrazino-9-methyl-9H-purin-6-yl)-amine (900 mg, 3.29 mmol) and 2,4-pentanedione (0.47 mL, 4.16 mmol) in ethanol (25 mL) were heated to reflux for 20 min. Water was added and the white crystalline compound was collected by filtration, washed with water and dried to give [2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine (1.1 g, 100%).

後処理

  1. temperatureto reflux for 20 min
  2. filtrationthe white crystalline compound was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea3fc05a87204c9ab99cf6c8802802a8
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362024B2

反応ノート

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