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Dimethylformamide → N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-3-(6-formyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propanamide

HRID 1810951
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反応式

HRID 1810951 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:24][CH3:25])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]([NH:9][C:10](=[O:23])[CH2:11][CH2:12][N:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]1)[CH3:8])[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)Cl.CN([CH:34]=[O:35])C>>[CH2:24]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]([NH:9][C:10](=[O:23])[CH2:11][CH2:12][N:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][C:19]([CH:34]=[O:35])=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]1)[CH3:8])[CH3:25]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 59237981N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-3-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propanamide

生成物 1

HCID 59237974N-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-3-(6-formyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propanamide

実験手順

The procedure was carried out as described previously in step (a) of Example 5 with Compound 10 (2.64 g, 7.6 mmol), POCl3 (1.5 mL, 15.3 mmol), and DMF (27 mL). Compound 11 was obtained (1.44 g, 51%) as a viscous brown liquid and used without any further purification. The structure of Compound 11 is given below:

出典と根拠

ORDレコード
ord-2aaf864b704049d6b3a081a65ab6a4ac
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362250B2

反応ノート

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