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Sodium Dithionite → 5,6-diamino-1-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

HRID 18121
ノート
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反応式

HRID 18121 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:6](=[O:15])[NH:5][C:4](=[O:16])[C:3]=1[N:17]=O.S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+]>N>[NH2:17][C:3]1[C:4](=[O:16])[NH:5][C:6](=[O:15])[N:7]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:2]=1[NH2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24489Sodium DithioniteHCID 33071146-amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

生成物 1

HCID 107520325,6-diamino-1-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 222Ammonia溶媒

実験手順

To a solution of 6-amino-5-nitroso-1-benzyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione (1.15 g, 4.7 mmol) in 12.5% aqueous ammonia (40 ml) at 70° C. was added sodium hydrosulfite (2.44 g, 14 mmol) in portions over 15 minutes. On cooling the reaction mixture in an ice bath the product precipitated out. It was filtered, washed with water, and dried under reduced pressure, to provide 5,6-diamino-1-benzyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione, a compound of formula (21).

後処理

  1. temperatureOn cooling the reaction mixture in an ice bath the product
  2. customprecipitated out
  3. filtrationIt was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0bf579918d39490c951ea9dfbb1ba96e
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07741331B2

反応ノート

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