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Dichloromethane → 1-benzenesulfonyl-2-(oxazol-2-yl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 1814053
ノート
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反応式

HRID 1814053 の反応式
[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:14]3=[N:15][CH:16]=[C:17]([S:19][CH3:20])[CH:18]=[C:13]3[CH:12]=[C:11]2[C:21]2[O:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH2:26].[OH2:27].O.O.O.O.C(O[O-])(=O)C1C(=CC=CC=1)C([O-])=O.[Mg+2].ClCCl.C(=O)([O-])O.[Na+]>CO>[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:14]3=[N:15][CH:16]=[C:17]([S:19]([CH3:20])(=[O:27])=[O:26])[CH:18]=[C:13]3[CH:12]=[C:11]2[C:21]2[O:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)(=[O:8])=[O:9])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 21894687Magnesium 2-(dioxidan-2-ide-1-carbonyl)benzoate--water (1/1/6)HCID 225044351-benzenesulfonyl-2-(oxazol-2-yl)-5-methylthio-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

生成物 1

HCID 225043901-benzenesulfonyl-2-(oxazol-2-yl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine収率 46%

試薬・触媒・溶媒

1
HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of 1-benzenesulfonyl-2-(oxazol-2-yl)-5-methylthio-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (28 mg), magnesium monoperoxyphtalate hexahydrate (116 mg, 80% purity), dichloromethane (1.2 ml) and methanol (0.5 ml) was stirred at 0° C. for 30 minutes. To the reaction mixture was added a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, and the mixture was extracted with dichloromethane, washed with a saturated aqueous NaCl solution, dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was subjected to silica gel column chromatography (hexane ethyl acetate=1:3) to obtain 14 mg of the desired product.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane
  2. washwashed with a saturated aqueous NaCl solution
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-912b23c97c454682a8bd737b285e282c
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06875770B2

反応ノート

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