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N-(4-Chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide → HCID 20772304、化合物

HRID 1814885
ノート
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反応式

HRID 1814885 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2[C:11](=[O:22])[C:12]3[CH:19]=[C:18]([CH2:20]Cl)[O:17][C:13]=3[N:14]([CH3:16])[CH:15]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[O:25]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]1[CH:30]([CH:32]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][NH:33]1)[OH:31]>>[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2[C:11](=[O:22])[C:12]3[CH:19]=[C:18]([CH2:20][N:33]4[CH2:34][CH2:35][CH2:36][C@@H:32]4[C@H:30]([C:26]4[O:25][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[OH:31])[O:17][C:13]=3[N:14]([CH3:16])[CH:15]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 10126210N-(4-Chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamideHCID 22498718HCID 22498718、化合物

生成物 1

HCID 20772304HCID 20772304、化合物

実験手順

Analogous to the procedures described in Example 59, N-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide (Example 2) is treated with 2-furyl(pyrrolidin-2-yl)methanol (Preparation 73) to afford the title compound.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b9cdbb8b61c4b348a87fad1138e90f9
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06878705B2

反応ノート

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