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(2E)-3-[4-Chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-propenoic acid, methyl ester → HCID 12988685、化合物

HRID 1816039
ノート
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反応式

HRID 1816039 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]12[CH2:27][CH:22]3[CH2:23][CH:24]([CH2:26][CH:20]([CH2:21]3)[CH2:19]1)[CH2:25]2)=[O:15]>C(OCC)(=O)C.ClCCl.[Rh]>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]12[CH2:19][CH:20]3[CH2:21][CH:22]([CH2:23][CH:24]([CH2:26]3)[CH2:25]1)[CH2:27]2)=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 12988684(2E)-3-[4-Chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-propenoic acid, methyl ester

生成物 1

HCID 12988685HCID 12988685、化合物収率 104%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23948Rhodium触媒HCID 21226138Dichloromethane ethylacetate溶媒

実験手順

5% Rhodium on carbon (0.40 g) was added to a solution of (2E)-3-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-propenoic acid, methyl ester (Example 6a, 2.2 g) in ethyl acetate/dichloromethane (4:1) (160 ml) and the mixture hydrogenated at 3 bar for 24 h. The catalyst was removed by filtration and the filtrate concentrated to give the subtitled compound as an oil (2.3 g).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-06eeecd949d948499c45150f6c9f3b85
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06881754B2

反応ノート

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