反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([O:11][CH:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.C(OC([NH:24][CH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH2:34][CH:35]([O:39][CH:40]([CH3:42])[CH3:41])[C:36]([O-:38])=[O:37])[CH:29]=[CH:30][C:31]=1[O:32][CH3:33])=O)(C)(C)C>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([O:11][CH:12]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH:24][CH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH2:34][CH:35]([O:39][CH:40]([CH3:42])[CH3:41])[C:36]([OH:38])=[O:37])[CH:29]=[CH:30][C:31]=1[O:32][CH3:33])=[O:6]参加物
3
実験手順
Using 2-chloro-4-cyclopentyloxybenzoic acid and 3-[3-([(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl)-4-methoxyphenyl]-2-isopropoxypropanoate, 3-(3-[(2-chloro-4-cyclopentyloxybenzoyl)amino]methyl-4-methoxyphenyl)-2-isopropoxypropanoic acid was obtained in the same method as in Example 38).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-38d0cdf66b0c44f6908b2a9ae09d5c06
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_04
- 特許番号
- US06884821B1
関連ノート
読み込み中…