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Water → HCID 22494633、化合物

HRID 1816719
ノート
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反応式

HRID 1816719 の反応式
F[C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:13][O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][O:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)=[CH:24][CH:23]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CS(C)=O>[CH3:13][O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][O:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:2]3[CH:12]=[CH:11][C:5]([C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=3)[CH2:30][CH2:29]2)=[CH:24][CH:23]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67976Benzoic acid, 4-fluoro-, ethyl esterHCID 22494620HCID 22494620、化合物

生成物 1

HCID 22494633HCID 22494633、化合物収率 70.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A mixture of ethyl 4-fluorobenzoate (1.90 g) and 1-[4-(6-methoxyhexyloxy)phenyl]piperazine (3.00 g) in dimethylsulfoxide (45 ml) was treated with potassium carbonate (4.25 g), and the mixture was heated at 150° C. for 22 hours. After cooling, water (200 ml) was added to the reaction mixture, and the resulting precipitate was collected by filtration, washed with water and dried under reduced pressure at 50° C. for 7 hours to give ethyl 4-[4-[4-(6-methoxyhexyloxy)phenyl]piperazin-1-yl]benzoate (3.20 g) as an ocher solid.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under reduced pressure at 50° C. for 7 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-97cc17aa3e9544e7912313b9765ddd55
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06884868B1

反応ノート

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