ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 1-Isopropyl-3-oxocyclopentanecarboxylic acid

HRID 1816961
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1816961 の反応式
[CH:1]([C:4]1([C:13]([O:15]C(C)(C)C)=[O:14])[CH2:8][CH2:7][C:6](OC)([O:9]C)[CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2].O>Cl.O1CCOCC1>[CH:1]([C:4]1([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:8][CH2:7][C:6](=[O:9])[CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 962WaterHCID 58987981Tert-butyl 1-isopropyl-3,3-dimethoxycyclopentanecarboxylate

生成物 1

HCID 186143931-Isopropyl-3-oxocyclopentanecarboxylic acid収率 104.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

tert-Butyl 1-isopropyl-3,3-dimethoxycyclopentanecarboxylate (8.32 g, 30.5 mmol) was dissolved in 4 N anhydrous HCl in dioxane (50 mL) and water (10 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, then was concentrated. The residue was dissolved in DCM, dried over anhydrous MgSO4, filtered, and concentrated to give 5.44 g of 1-isopropyl-3-oxocyclopentanecarboxylic acid (used without purification).

後処理

  1. concentrationwas concentrated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in DCM
  3. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-945d3f3d6fe44dc4a7102398e94ecf06
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07598243B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート