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Phenylhydrazine → 2-(2-Phenylhydrazono)malonic acid

HRID 1817048
ノート
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反応式

HRID 1817048 の反応式
O.[C:2]([O-:9])(=[O:8])[C:3]([C:5]([O-:7])=[O:6])=O.[Na+].[Na+].[C:12]1([NH:18][NH2:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>Cl>[C:12]1([NH:18][N:19]=[C:3]([C:5]([OH:7])=[O:6])[C:2]([OH:9])=[O:8])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7516PhenylhydrazineHCID 71317420Mesoxalicacidmonohydratedisodiumsalt

生成物 1

HCID 5486342-(2-Phenylhydrazono)malonic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

Sodium mesoxalate monohydrate (5.00 g, 27.8 mmol) was dissolved in 1 M hydrochloric acid (50 ml) to give a colourless cloudy solution. Phenylhydrazine (3.00 g, 2.72 ml, 27.8 mmol) was added dropwise at room temperature to the stirred mixture. A yellow precipitate formed, was collected by filtration after 90 min and washed with water (50 ml). The filter cake was triturated with ethyl acetate/hexane [1:1], filtered and dried under vacuum. The title compound was isolated as a yellow powder (4.74 g, 22.7 mmol, 82%). LCMS: m/z 207 [M−H]+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customto give a colourless cloudy solution
  2. customA yellow precipitate formed
  3. filtrationwas collected by filtration after 90 min
  4. washwashed with water (50 ml)
  5. customThe filter cake was triturated with ethyl acetate/hexane [1:1]
  6. filtrationfiltered
  7. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-0da3305eb5a34e4b965df07e701b012c
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07598247B2

反応ノート

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