反応式
C1(O[C:8](=[O:16])[NH:9][C:10]2[N:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=2)C=CC=CC=1.[O:17]1[C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([CH2:26][N:27]3[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]3)=[CH:25][C:20]=2[O:19][CH2:18]1>>[N:15]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[N:11][C:10]=1[NH:9][C:8]([N:30]1[CH2:31][CH2:32][N:27]([CH2:26][C:24]2[CH:23]=[CH:22][C:21]3[O:17][CH2:18][O:19][C:20]=3[CH:25]=2)[CH2:28][CH2:29]1)=[O:16]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from pyrimidin-2-yl-carbamic acid phenyl ester and 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazine. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): 8.46 (d, J=5.3 Hz, 2H), 7.31 (br s, 1H), 6.85-6.83 (m, 2H), 6.72-6.68 (m, 2H), 5.89 (s, 2H), 3.56 (br s, 4H), 3.45 (bs, 2H), 2.48 (br s, 4H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-14a79e96a625443da6e9b84508f07a09
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_10
- 特許番号
- US07598249B2
関連ノート
読み込み中…