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Hexane → HCID 57882275、化合物

HRID 1817209
ノート
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反応式

HRID 1817209 の反応式
[C:1]([C:3](=[CH:9][NH:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]2[S:18](=[O:20])(=[O:19])[CH2:17][CH2:16][C:15]=2[CH:21]=1)[C:4]([O:6]CC)=O)#[N:2].CCCCCC>C1C=CC(C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(OC2C=CC=CC=2)=CC=1>[O:6]=[C:4]1[C:21]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]3[S:18](=[O:19])(=[O:20])[CH2:17][CH2:16][C:15]3=2)[NH:10][CH:9]=[C:3]1[C:1]#[N:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8058HexaneHCID 68821977HCID 68821977、化合物

生成物 1

HCID 57882275HCID 57882275、化合物収率 377.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 246701,1'-Biphenyl, mixt. with 1,1'-oxybis(benzene)溶媒

反応条件

温度
290 °C

実験手順

1.5 g (0.85 mmol) of ethyl 2-cyano-3-[(1,1-dioxido-2,3-dihydro-1-benzothien-5-yl)amino]acrylate were suspended in 15 ml of Dowtherm A and heated in a metal bath at 290° C. for about 1 h. The reaction mixture was then cooled to RT. The mixture was subsequently mixed with hexane and stirred at RT for 30 min; the precipitate produced thereby was filtered off with suction and washed with hexane. 836 mg (65%) of the desired product were obtained in the form of brownish crystals.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled to RT
  2. customthe precipitate produced
  3. filtrationthereby was filtered off with suction
  4. washwashed with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-ab7b17888d6443dea5f598682b77b859
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07598263B2

反応ノート

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