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Potassium Carbonate → 4,5-Diacetyl-[1,4,5]-oxadiazepine

HRID 1817778
ノート
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反応式

HRID 1817778 の反応式
[C:1]([NH:4][NH:5][C:6](=[O:8])[CH3:7])(=[O:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH:19](Cl)Cl>CS(C)=O>[C:1]([N:4]1[N:5]([C:6](=[O:8])[CH3:7])[CH:19]=[CH:18][O:17][CH:16]=[CH:15]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 72884Acetic acid, 2-acetylhydrazideHCID 139875142,2-Dichlorodiethyl Ether

生成物 1

HCID 673358624,5-Diacetyl-[1,4,5]-oxadiazepine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

A mixture of 35 g of diacetylhydrazine (0.3 mol), 124.4 g or 165.8 g of ground potassium carbonate (0.9 or 1.2 mol, respectively), 85.8 g of 2,2-dichlorodiethyl ether (0.6 mol) and 560 ml of solvent (see Table 2) is heated to 125° C. and maintained at 125-130° C. or 80-90° C. (in the case of DMSO) for 5 hours. The mixture is then cooled to 20° C. and filtered, and the filtration residue is washed with the solvent. The yield is given by the content of title compound in the combined filtrate.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. washthe filtration residue is washed with the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-3eddec40a65242c0868f7faf96b798b2
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07598376B2

反応ノート

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