反応式
[O:1]=[CH:2][C@@H:3]([C@H:5]([C@@H:7]([C@@H:9](C(O)=O)[OH:10])[OH:8])[OH:6])[OH:4].O=C(O)[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](CO)O)O)O)O>>[O:1]=[CH:2][C@H:3]([C@@H:5]([C@H:7]([CH2:9][OH:10])[OH:8])[OH:6])[OH:4]参加物
3
実験手順
FIG. 6 depicts the reaction sequence of FIG. 4 when the D-glucuronic acid (30) compound (30) is a precursor material that is reduced (f2) to a L-gulonic acid (60). The L-gulonic acid (60) undergoes decarboxylation to produce a L-xylose (70) xylitol intermediate, which may be reduced (e2) to xylitol (50).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cc88b1b97ac648c5aa02c7dfe10a490d
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_10
- 特許番号
- US07598374B2
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