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2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5-trifluoromethylpyrimidine → 2-(Piperazin-1-YL)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine

HRID 1820731
ノート
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反応式

HRID 1820731 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[N:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>CO>[N:11]1([C:14]2[N:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([F:22])([F:21])[F:23])=[CH:18][N:19]=2)[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 468388822-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5-trifluoromethylpyrimidine

生成物 1

HCID 163147972-(Piperazin-1-YL)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine収率 90.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyrimidine (0.63 g) in methanol was added Palladium-C (Degussa E101N; 5%), and the reaction mixture was heated at 60° C. under hydrogen atmosphere. The reaction mixture was then allowed to cool down to room temperature, the catalyst was filtered off, and solvent was removed in vacuo to yield the title compound as a colorless solid (0.41 g). MS (m/e): 233.1 (M+H+).

後処理

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. temperatureto cool down to room temperature
  2. filtrationthe catalyst was filtered off
  3. customsolvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-95ee7e19a4c544118c72b7160c2fde85
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07605163B2

反応ノート

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