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Potassium Carbonate → 5-Methylsulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzoic acid methyl ester

HRID 1820777
ノート
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反応式

HRID 1820777 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:14].[F:16][C:17]([F:29])([F:28])[CH:18](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)[CH3:19].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:14][CH:18]([CH3:19])[C:17]([F:29])([F:28])[F:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 235031632-Hydroxy-5-methylsulfonylbenzoic acid methyl esterHCID 574452801, 1, 1-Trifluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonatc

生成物 1

HCID 588633505-Methylsulfonyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)benzoic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 21.7 mmol 2-Hydroxy-5-methanesulfonyl-benzoic acid methyl ester [68029-77-6], 32.5 mmol trifluoro-methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl ester [212556-43-9], 43.4 mmol potassium carbonate in 87 ml DMF was stirred at 80° C. for 48 hours. After cooling to RT, the mixture was concentrated in vacuo, taken in water and stirred for 1 hour. Filtration yielded the title compound.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to RT
  2. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  3. stirringstirred for 1 hour
  4. filtrationFiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b51dbdc9e734fbfb09ca3197a19722d
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07605163B2

反応ノート

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