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HCID 68982294、化合物 → 5-Amino-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester

HRID 1820860
ノート
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反応式

HRID 1820860 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([N+:19]([O-])=O)[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][N:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)=[O:4]>CO.[H][H].[Ni]>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH2:19])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][N:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 68982294HCID 68982294、化合物

生成物 1

HCID 575164935-Amino-2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 178418361HCID 178418361、化合物溶媒

実験手順

1.65 g (5.61 mmol) of 3-methoxycarbonyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)nitrobenzene (V.1.a) is dissolved in 100 mL of methanol and hydrogenated with hydrogen and 200 mg of Raney nickel as catalyst until the reaction is complete. Then the catalyst is filtered off and the solvent is eliminated. Yield: 1.43 g (97% of theory); Rf value: 0.15 (silica gel, methylene chloride/methanol/ammonia=9:1:0.1); C14H20N2O3; EII mass spectrum: m/z=265 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationThen the catalyst is filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a80548ee0004761a115aecb4616e6a8
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07605176B2

反応ノート

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