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4-[(Dimethylamino)methyl]phenylacetonitrile → 2-{4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl}ethan-1-amine

HRID 1820869
ノート
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反応式

HRID 1820869 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12]#[N:13])=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:3]>N.[H][H].[Ni]>[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][CH2:12][NH2:13])=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 157028704-[(Dimethylamino)methyl]phenylacetonitrile

生成物 1

HCID 164950282-{4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl}ethan-1-amine

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 935Nickel触媒HCID 178418361HCID 178418361、化合物触媒HCID 222Ammonia溶媒

実験手順

3.60 g (20.7 mmol) of (4-dimethylaminomethylphenyl)acetonitrile (IX.1.a) is dissolved in 50 mL of methanolic ammonia and hydrogenated for 5 hours at 50° C. at a pressure of 3 bar with hydrogen and 0.45 g of Raney nickel as catalyst. Then the catalyst is filtered off and the solvent is eliminated. Yield: 3.60 g (98% of theory); Rf value: 0.20 (silica gel, methylene chloride/methanol=9:1); C11H18N2; EII mass spectrum: m/z=179 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationThen the catalyst is filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-fba2b85c23f84da994f2d821eba8f279
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07605176B2

反応ノート

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