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Cyclohexylamine → HCID 131727702、化合物

HRID 1822440
ノート
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反応式

HRID 1822440 の反応式
C(OC(N[C@H](C(O)=O)C(C)C)=O)(C)(C)C.C(OC(NC(C(C)(C)C)C(O)=O)=O)(C)(C)C.C1(N)CCCCC1.C(OC(=O)NC(C(=O)NC1C2C(=CC=CC=2)CC1O)C(C)(C)C)(C)(C)C.ClNC(=O)[O-].C([O:72][C:73]([C:75]1([NH:80][C:81]([CH:83]2[CH2:87][CH:86]([O:88][C:89]3[C:98]4[C:93](=[CH:94][C:95]([O:99][CH3:100])=[CH:96][CH:97]=4)[N:92]=[C:91]([C:101]4[CH:106]=[CH:105][CH:104]=[CH:103][CH:102]=4)[CH:90]=3)[CH2:85][N:84]2[C:107](=[O:127])[NH:108][CH:109]([C:114](=[O:126])[NH:115][CH:116]2[C:124]3[C:119](=[CH:120][CH:121]=[CH:122][CH:123]=3)CC2O)[C:110](C)([CH3:112])[CH3:111])=[O:82])[CH2:77][CH:76]1[CH:78]=[CH2:79])=[O:74])C>>[CH:124]1([CH2:116][NH:115][C:114]([C@@H:109]([NH:108][C:107]([N:84]2[CH2:85][C@H:86]([O:88][C:89]3[C:98]4[C:93](=[CH:94][C:95]([O:99][CH3:100])=[CH:96][CH:97]=4)[N:92]=[C:91]([C:101]4[CH:106]=[CH:105][CH:104]=[CH:103][CH:102]=4)[CH:90]=3)[CH2:87][C@H:83]2[C:81]([NH:80][C:75]2([C:73]([OH:74])=[O:72])[CH2:77][CH:76]2[CH:78]=[CH2:79])=[O:82])=[O:127])[CH:110]([CH3:111])[CH3:112])=[O:126])[CH2:119][CH2:120][CH2:121][CH2:122][CH2:123]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 6

HCID 7965CyclohexylamineHCID 83693Boc-L-ValineHCID 50468592-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoic acidHCID 22035886ChlorocarbamateHCID 68488177[1-(2-Hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert.butyl ester
HCID 68491628
1-{[1-[1-(2-Hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 131727702HCID 131727702、化合物

実験手順

N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valine was attached to the resin as described for the preparation of compound 16 followed by reaction with cyclohexylamine as described for the preparation of 17 and removal of the Boc group as described for 18. The afforded compound was then reacted with the chlorocarbamate achieved from 12 as described for the preparation of 13 which gave the title compound. Purity by HPLC >95%. M+H+712.3.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a03c934ca5294b6597706b6cea0edd18
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07608590B2

反応ノート

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