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Potassium bis(trimethylsilyl)amide → HCID 69652685、化合物

HRID 1823281
ノート
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反応式

HRID 1823281 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:34])[NH:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH:18][C:19]([C:21]2[C:22]([C:27]3[CH:28]=[N:29][CH:30]=[CH:31][C:32]=3Cl)=[N:23][O:24][C:25]=2[CH3:26])=[O:20])[CH2:13]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[K+]>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:34])[NH:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]([N:18]2[C:32]3[C:27](=[CH:28][N:29]=[CH:30][CH:31]=3)[C:22]3=[N:23][O:24][C:25]([CH3:26])=[C:21]3[C:19]2=[O:20])[CH2:13]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3251421Potassium bis(trimethylsilyl)amideHCID 69652730HCID 69652730、化合物

生成物 1

HCID 69652685HCID 69652685、化合物収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Dissolve (3-{[3-(4-chloro-pyridin-3-yl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl]-amino}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid benzyl ester (0.63 g, 0.0013 mol) in N,N-dimethylformamide (10 mL) at ambient temperature under a nitrogen atmosphere. Add a solution of potassium bis(trimethylsilyl)amide (0.5 M in toluene, 3.12 mL, 0.0016 mol) and stir for 15 min. at ambient temperature. Quench the dark mixture with water and follow by the addition of solid sodium chloride. Extract with ethyl acetate and wash the combined extracts with water and dry over sodium sulfate. Concentrate and elute over silica gel with methanol/dichloromethane to give 0.47 g (81%) of the desired product as a white solid. MS(ES): (M+1)+ 447.2, 448.2 m/z.

後処理

  1. customQuench the dark mixture with water
  2. additionfollow by the addition of solid sodium chloride
  3. extractionExtract with ethyl acetate
  4. washwash the combined extracts with water
  5. dry with materialdry over sodium sulfate
  6. concentrationConcentrate
  7. washelute over silica gel with methanol/dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-20bcfa2ad9b84ba09d0e2095332081d4
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07037921B2

反応ノート

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