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Benzyl Bromide → 4-Benzyloxy-benzenesulfonic acid 4-amino-3-nitrophenyl ester

HRID 1823777
ノート
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反応式

HRID 1823777 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[NH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([OH:24])=[CH:20][CH:19]=2)(=[O:17])=[O:16])=[CH:10][C:9]=1[N+:25]([O-:27])=[O:26].[CH2:28](Br)[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1>O.CN(C)C=O>[NH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][S:15]([C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([O:24][CH2:28][C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=3)=[CH:22][CH:23]=2)(=[O:16])=[O:17])=[CH:10][C:9]=1[N+:25]([O-:27])=[O:26]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 10796Cesium carbonateHCID 86596077HCID 86596077、化合物

生成物 1

HCID 865960764-Benzyloxy-benzenesulfonic acid 4-amino-3-nitrophenyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A solution of cesium carbonate (156 mg) in water (0.3 ml) was added to a solution of 4-hydroxy-benzenesulfonic acid 4-amino-3-nitro-phenyl ester (150 mg) and benzyl bromide (58 μl) in dimethylformamide (3 ml). The reaction mixture was heated at 80° C. for 3 hours then allowed to cool to ambient temperature, poured into water (25 ml) and extracted three times with ethyl acetate (30 ml). The combined extracts were dried over magnesium sulfate then evaporated to give 189 mg of crude 4-benzyloxy-benzenesulfonic acid 4-amino-3-nitrophenyl ester.

後処理

  1. temperatureto cool to ambient temperature
  2. extractionextracted three times with ethyl acetate (30 ml)
  3. dry with materialThe combined extracts were dried over magnesium sulfate
  4. customthen evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7bed9eaf87e4e62adec3d48e60a22ab
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07041668B2

反応ノート

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