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Ethyl xanthate → 2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-carbonitrile

HRID 1824372
ノート
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反応式

HRID 1824372 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1Cl.C(O[C:14]([SH:16])=[S:15])C.[K]>CN(C=O)C>[SH:16][C:14]1[S:15][C:3]2[CH:4]=[C:5]([C:6]#[N:7])[CH:8]=[CH:9][C:2]=2[N:1]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8823Ethyl xanthateHCID 5198964-Amino-3-chlorobenzonitrileHCID 5462222Potassium

生成物 1

HCID 1785095042-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-carbonitrile収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The title compound was prepared using the method of example 239, starting with 4-amino-3-chloro-benzonitrile (Lancaster, 5.0 g, 32.7 mmol), O-ethylxanthic acid, potassium salt (Lancaster, 11.8 g, 73.7 mmol) in DMF (40 mL). The mercaptobenzothiazole (241) (6.1 g, 97%) was obtained as a pale brown solid.

後処理

  1. customThe title compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c5db883c6594ab0887fa56890239471
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07041691B1

反応ノート

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