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3-(Trifluoromethyl)phenol → 1-(4-Nitrophenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene

HRID 1824691
ノート
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反応式

HRID 1824691 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[F:11][C:12]([F:21])([F:20])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([OH:19])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[N+:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:19][C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:13]([C:12]([F:11])([F:20])[F:21])[CH:14]=2)=[CH:3][CH:4]=1)([O-:10])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 73763-(Trifluoromethyl)phenolHCID 74741-Chloro-4-nitrobenzeneHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 2433091-(4-Nitrophenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 1-chloro-4-nitrobenzene (11 g), 3-(trifluoromethyl)phenol (12 g), and potassium carbonate (21 g) in dimethyl formamide (175 mL) was heated at 120° C. for about 16 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured over ice-water. The mixture was filtered and the solid collected was washed with water and dried under vacuum (25 g).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe solid collected
  4. washwas washed with water
  5. customdried under vacuum (25 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1a62947be93f4dfd997a416185903f5e
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07045512B2

反応ノート

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