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Potassium Cyanide → HCID 22144526、化合物

HRID 1824797
ノート
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反応式

HRID 1824797 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[C:8]2[N:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=3)[S:11][C:7]=2[CH:6]=[C:5]([O:20][CH3:21])[CH:4]=1.[C-:22]#[N:23].[K+]>C(O)C.O>[C:22]([CH2:2][C:3]1[C:8]2[N:9]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=3)[S:11][C:7]=2[CH:6]=[C:5]([O:20][CH3:21])[CH:4]=1)#[N:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 22144497HCID 22144497、化合物

生成物 1

HCID 22144526HCID 22144526、化合物収率 73%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 4-bromomethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-benzothiazole (0.47 g, 1.29 mmol) in ethanol (6 mL) was added a solution of potassium cyanide (0.1 g, 1.54 mmol) in water (0.5 mL). The mixture was refluxed for 1.5 h, then cooled to room temperature. Ethanol was evaporated and the mixture was extracted with ethylacetate. After chromatographic purification gave 4-cyanomethyl-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-benzothiazole as a yellow solid (0.29 g, 73% yield). Mass spec: MH+=311.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 1.5 h
  2. customEthanol was evaporated
  3. extractionthe mixture was extracted with ethylacetate
  4. customAfter chromatographic purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-124df5bcdf9c4ce19aef9352982906d3
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07045539B2

反応ノート

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