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Hydrochloric Acid → HCID 135830968、化合物

HRID 1824809
ノート
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反応式

HRID 1824809 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:7]2[N:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17]C)=[CH:13][CH:12]=3)[S:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([O:19]C)[CH:3]=1.Cl>B(Br)(Br)Br>[Br:1][C:2]1[C:7]2[N:8]=[C:9]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([OH:17])=[CH:15][CH:16]=3)[S:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([OH:19])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 22144553HCID 22144553、化合物

生成物 1

HCID 135830968HCID 135830968、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 25134Boron tribromide溶媒

実験手順

4-Bromo-6-methoxy-2-(4-Methoxy-phenyl)-benzothiazole (200 mg, 0.57 mmol) was suspended in boron tribromide (1M in methylene chloride, 7.5 mL) and stirred at room temp under nitrogen for 3.0 hr. Reaction was poured into aqueous hydrochloric acid (1M) and extracted with ethyl acetate. Ethyl acetate extracts were washed with: 1) hydrochloric acid (1.0M), 2) saturated brine and concentrated in vacuo. Washed solid was further purified by flash chromatography on silica affording the title compound (184 mg, 100%) as a yellow solid. MH+=322

後処理

  1. customReaction
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washEthyl acetate extracts were washed with: 1) hydrochloric acid (1.0M), 2) saturated brine
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. washWashed solid
  6. customwas further purified by flash chromatography on silica affording the title compound (184 mg, 100%) as a yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-93bcb7867a2a4a93bbc8795ab8cc3839
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07045539B2

反応ノート

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