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6-Chloro-3-pyridinecarbonitrile → [4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-imidazolylpyrimidin-2-yl]methyl{2-[(5-cyano(2-pyridyl))amino]ethyl}amine

HRID 1825545
ノート
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反応式

HRID 1825545 の反応式
NCCNC[C:6]1[N:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][C:13]=2[Cl:19])[C:9]([C:20]2[NH:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=2)=[CH:8][N:7]=1.Cl[C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:32]#[N:33])=[CH:28][N:27]=1>>[Cl:19][C:13]1[CH:14]=[C:15]([Cl:18])[CH:16]=[CH:17][C:12]=1[C:10]1[C:9]([C:20]2[NH:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=2)=[CH:8][N:7]=[C:6]([N:21]([CH3:20])[CH2:22][CH2:23][NH:24][C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:32]#[N:33])=[CH:28][N:27]=2)[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 51520946-Chloro-3-pyridinecarbonitrileHCID 54421065(2-Aminoethyl)[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazolylpyrimidin-2-yl]methylamine

生成物 1

HCID 22142384[4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-imidazolylpyrimidin-2-yl]methyl{2-[(5-cyano(2-pyridyl))amino]ethyl}amine

実験手順

Using the procedure described above in Example 139, reaction of (2-aminoethyl)[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]methylamine and 2-chloro-5-cyano-pyridine were reacted to afford [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]methyl{2-[(5-cyano(2-pyridyl))amino]ethyl}amine.

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-656f8ff80dec43118d046f2a6c36ea05
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07045519B2

反応ノート

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